Al op maandag 8 november mochten we langs gaan bij een prof. Dokter in UZ Leuven. Achteraf bekeken was dat het begin van een heleboel onderzoeken. Ze hadden zijn oogjes grondig getest, onderzocht en bekeken.. en daar was de eerste mogelijke diagnose. Thibo had misschien een vorm van albinisme. Een vorm die enkel zijn ogen aantast. Hij had weinig staafjes en kegeltjes, daardoor kon hij licht en donker, kleuren en vormen niet goed zien. Albinisme is erfelijk, DNA onderzoek zou nodig zijn om uitsluitsel te geven. Dit gingen ze nog niet testen omdat hij nog zo jong was. hij kon nog ontwikkelen en de achterstand deels inhalen. We mochten terugkomen als hij 6 maanden was, dan konden ze een mogelijkse verrandering al zien. Daarnaast had de prof dokter ons ook verteld dat ze op latere leeftijd een MRI wou laten maken van Thibo's hoofd. Om zo een link tussen hersenen en ogen uit te sluiten.  

Eenmaal buiten werd het ons allemaal weer te veel. Ons kleine vriendje had mogelijks albinisme.. iets erfelijk.. zoals altijd gingen we de oorzaak dan toch weer bij onszelf zoeken.