Opnieuw ons tripje naar UZ Leuven, dat ging intussen al blindelings... Deze keer op consultatie bij metabole ziekten. Weer iets nieuws dat we moesten ontdekken. We waren een kwartiertje te vroeg maar mochten al meteen binnen. De verpleegster kwam hem weer wegen en meten, zijn gewicht zat goed en zijn lengte bleef nog steeds hetzelfde. Hij kreeg een zakje voor urine aan en we moesten weer wachten. Na een half uurtje kwam de assistent langs en opnieuw deden we heel ons gesprekje. Hoe is het begonnen met Thibo, wat hebben we de afgelopen maanden al ondergaan, opgemerkt of wat veranderde. Hebben we in de familie aanwijzingen naar een stofwisselingsziekte, enzoverder. Na een goed gesprek en nadat ze hem had onderzocht ging ze met al deze informatie naar de prof. dokter. Opnieuw moesten we wachten in de consultatieruimte. Weer een half uur later kwam de prof dokter langs en onderzocht Thibo nogmaals. Ze stelde nog een paar moeilijkere vragen over ons kleine vriendje en ging nadien met ons aan het bureau zitten. We kregen de gehele uitleg wat ze nu gaan doen. Veel bloed afnemen, zoeken naar aanwijzingen in zijn bloed en hopen dat er snel iets duidelijks uit komt. Als dit het geval is, gaan ze verder uitzoeken wat er dan precies is. Maar wat als ze niets vinden en Thibo een medisch raadsel is.. dan worden we weer doorverwezen naar een andere afdeling. Afdeling Genetica. Want dan gaan ze daar zijn DNA uitspitten tot ze iets vinden, of dat hopen we dan toch. Maar voor nu dus metabole ziekten.. op jacht naar een stofwisselingsziekte. Het is erop of eronder, maar wij gaan voor erop!